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德州万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

德州肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这是一次性检测180多个肿瘤相关基因,为靶向药、免疫治疗和化疗提供全面用药指导的检查。

谁需要做这个检测?

  • 当您在德州确诊为恶性肿瘤,医生考虑使用靶向药物时。
  • 在德州接受常规化疗后,效果不佳或想寻找更多治疗选择时。
  • 希望了解自己是否适合在德州进行PD-1等免疫治疗时。
  • 肿瘤复发或转移,需要在德州重新评估治疗方案时。
  • 想为未来的治疗提前储备一份精准的基因信息档案。
  • 有癌症家族史,希望获得更全面的个体化治疗参考信息。

这个检测能查出什么?

就像给您的肿瘤做一次深入‘基因身份调查’。它主要查看三方面信息:一是检测164个与靶向药相关的基因,看它们是否有‘异常’,比如‘点突变’(像单词拼错)、‘融合’(像句子接错行)等,从而判断哪些靶向药可能对您有效。二是评估两个关键指标:肿瘤突变负荷(TMB,可理解为肿瘤的‘异常’数量)和微卫星不稳定(MSI,反映修复系统是否失灵),帮助判断免疫治疗的效果。三是分析一些影响化疗敏感性的基因,为化疗方案的选择提供参考。需要注意的是,检测结果提供的是药物有效性的可能性参考,并不能保证100%有效,最终方案需由您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测过程麻烦吗?

采样方式很灵活,您可以根据自身情况,在主治医生的协助下,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种。采样过程通常在您就诊的德州医院或相关合作机构完成,具体操作(如抽血、穿刺)由专业医护人员执行,会有一定的不适感。如果您选择邮寄样本(如已制成的玻片),也可以联系检测机构获取采样包。整个过程无需空腹,采样本身耗时很短,但样本制备和后续检测分析需要时间。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的二代测序技术,在符合要求的样本条件下,对报告中列出的基因变异类型具有高灵敏度和特异性。整个过程在专业实验室进行,严格遵循操作规范,保障生物信息安全。需要理解的是,任何检测技术都有其技术边界,例如对于极低丰度的变异或在特定复杂区域的变异,存在无法检出的可能性。如果检测结果与临床表征有较大出入,或未找到明确用药线索,您的主治医生可能会建议结合其他检查手段进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查180个基因是不是就够了?会不会漏查?
这180多个基因是经过大量科学研究筛选出的、与肿瘤发生发展和治疗最相关的核心基因集,涵盖了目前绝大多数已获批和有明确临床证据的靶点。对于绝大多数实体瘤的用药指导来说,这个范围是充分且高效的。
样本怎么给你们?是我自己寄吗?
样本通常由为您采样的医院或合作机构,使用我们提供的专用采样包和冷链物流寄送至实验室。个人用户一般不自行邮寄,以确保样本运输过程规范、安全。
费用里包含医生帮我看报告和解读的费用吗?
费用包含了生成一份详尽的检测报告,报告本身会提供专业的生物信息学解读和用药提示。但针对您个人具体情况的深入分析,通常需要您的主治医生或在德州的临床遗传咨询专家结合您的完整病情进行,这部分深入沟通不在检测费用内。
我刚做完手术,切下来的组织做的检测。如果以后复发或转移了,还需要再做一次吗?
您好,通常建议再做一次。肿瘤的基因状态可能会随着时间、治疗或发生转移而改变。对复发或转移后的新病灶进行再次检测,能够获取最新的基因信息,更准确地指导后续的治疗方案选择。
检测结果出来后,大概多久内是有效的?会过期吗?
您好,您的基因信息本身是终身不变的。因此,检测所得的基因变异结果具有长期参考价值。但需要说明的是,肿瘤本身会随着治疗和病程进展而变化,因此对于动态评估,建议您的主诊医生根据您的整体情况,判断是否需要再次检测。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在检测前确认费用。
  • 采样前请务必与您的主治医生充分沟通,选择最适合您的样本类型。
  • 若选择组织样本,通常需要已手术或活检获取的组织,请提前与医院病理科沟通。
  • 确保提供的样本信息(如姓名、病种、样本类型)准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量等因素略有浮动。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,以制定后续方案。
  • 报告结果是基于送检样本的基因状态,肿瘤可能存在异质性。
  • 请妥善保管报告,它是您个人重要的健康信息档案。

用户评价 (7条,均分4.9)

高** 已验证 家族史筛查

检测很专业,客服响应也快。但我有点小意见:价格确实偏高,虽然知道技术成本高,但对于自费患者来说压力不小。另外,希望能提供一些分期付款的选项,或者针对经济困难患者有一些援助渠道,那样就更人性化了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们理解您的感受,并一直在寻求平衡技术投入与患者可及性的方式。您的付款方式建议我们会认真考虑,并积极探讨更多援助可能性。

2026-03-2614人觉得有用
孟** 已验证 结直肠癌

作为肺癌患者家属,一开始对比了好几家,你们家180+基因这个套餐性价比确实高。有些机构只测几十个关键基因就便宜一点,但我想既然要做就做全面的,一次到位。报告出来解读医生很耐心,把关键突变和对应的药都说清楚了,还分了推荐等级,对我们后续和主治医生沟通帮助巨大。

机构回复

谢谢您的认可!我们的设计初衷就是希望患者一次检测就能获得全面的用药指导,避免因检测不全而需要二次检测的时间和金钱成本。专业的报告解读是我们的核心服务,能切实帮助到您和医生,我们非常欣慰。

2026-03-214人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。

2026-03-2457人觉得有用
史** 已验证 化疗前检测

我是卵巢癌,用过一线化疗后效果不太好。医生建议做基因检测找后路。价格上我觉得能接受,毕竟比起后续无效治疗的花销和身体损耗,这个钱算是花在刀刃上了。结果提示我对PARP抑制剂敏感,现在用上了,病情稳定。这笔投资是我生病以来做得最正确的一次。

机构回复

听到您病情稳定的消息,我们由衷地为您高兴!在后续线治疗前进行检测,精准定位用药方向,确实是提高治疗效率、避免无效治疗的关键。您的认可是对我们工作意义的最好诠释。请保重身体,继续加油!

2026-03-0912人觉得有用
漕** 已验证 淋巴瘤患者

检测和解读服务都很好,就是价格确实有点高,全部自费压力不小。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道,就更有人情味了。

机构回复

感谢您的直言。我们理解您的经济压力,也一直在探索如何让更多有需要的患者受益。目前我们与一些公益基金会有合作,可以协助符合条件的患者申请援助。如需了解,可联系客服。

2026-03-1662人觉得有用
邵** 已验证 主治医生推荐

乳腺癌术后做的检测。让我印象深刻的是,登录官网查看报告需要双重验证,除了密码还有手机验证码。虽然麻烦点,但安全啊。数据安全不是嘴上说说,这种技术措施才是实的。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们深知安全重于便捷,因此在关键环节设置了多重身份验证,以防信息被非法访问。我们会不断优化,兼顾安全与体验。

2026-03-0334人觉得有用
汤** 已验证 肠癌患者

患者是我妻子,病情棘手。这个检测报告像一份详细的‘肿瘤身份证’,把看不见摸不着的敌人具象化了。虽然最终方案还是医生定,但这份报告给了我们和医生深度讨论的‘素材’,问问题都有针对性了。在迷茫中,它提供了一种‘科学’的掌控感。

机构回复

“肿瘤身份证”这个比喻非常精准!这正是我们希望通过全面基因检测实现的——描绘出个体肿瘤的独特图谱。很高兴这份报告能成为您和家人与医生沟通的桥梁,在科学依据下共同决策。

2025-11-1034人觉得有用

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